Băiatul bolnav s-a născut pe 4 iunie În orașul Doʻstlik din estul uzbec. Copilul avea multe defecte congenitale. Părinții lui erau frați.

Din acest motiv, copilul avea grave tulburări genetice, asigură medicii.

Băiatul s-a născut cu o boală gravă a pielii cunoscută sub numele de „ihtioză”. Afecțiunea moștenită se caracterizează prin hiperkeratoză a țesuturilor și formarea de straturi și solzi asemănătoare plăcilor pe corp. uzbec Ministerul Sanatatii Se precizează că copilul are și alte malformații congenitale care pun viața în pericol.

O femeie de 28 de ani a născut un fiu la 36 de săptămâni de gestație. – Lungimea băiețelului era de doar 47 cm – spun oficialii.

Mass-media din Uzbekistan a vehiculat imagini sfâșietoare cu un băiat care plângea. O fotografie o înfățișează pe asistentă încercând să ștergă pielea uscată și fulgioasă de pe fesele bebelușului. Cu toate acestea, imaginile nu sunt potrivite pentru publicare.

Medicii au făcut o încercare nebună de a salva copilul. Dar eforturile lor au eșuat. Băiatul a murit la două ore și 10 minute după naștere.

Este a doua naștere a unei femei de 28 de ani. Primul copil pe care l-a avut cu fostul ei soț s-a născut fără malformații congenitale.

În medicină, s-a stabilit că principala cauză a defectelor genetice este relația dintre rude. În astfel de cazuri, copilul nenăscut poate dezvolta boli grave, cum ar fi retardul mintal, tulburările cromozomiale, sindromul Down sau slăbiciunea fizică severă, după cum confirmă Ministerul Sănătății din Uzbekistan.

Oficialii au făcut apel la cetățenii care doresc să se căsătorească, Ele sunt supuse unor teste genetice.

Acest lucru va face posibilă evitarea căsătoriei între rude – se sublinia în comunicatul de presă.

Vezi si: A. Hartmann vrea să discute despre incest