Indy suferea de o boală mitocondrială, care împiedică celulele organismului să producă energie și era incurabilă, potrivit Autorității britanice de sănătate. Personalul de la Queen’s Medical Center (QMC) din Nottingham a descoperit că nu putea face nimic pentru ea și a cerut și a primit permisiunea instanței de a pune capăt întreținerii vieții.

Sâmbătă seara, fata a fost luată de pe suport vital și transferată la un hospice, unde a murit duminică noaptea spre luni.

„Viața lui Indy s-a încheiat la 01:45. Claire și cu mine suntem supărați, devastați și rușinați. Nu numai că NHS și instanțele i-au refuzat șansa de a trăi mai mult, ci i-au refuzat și demnitatea de a muri în familie”. „Acasă unde îi este locul”, a spus tatăl fetei, Dean Gregory, în numele său și al mamei fetei.

Părinții fetei, care doreau să continue tratamentul, au făcut apel la instanță de mai multe ori, dar nu au reușit să obțină o modificare a deciziei inițiale de aprobare a separării echipamentului sau a transferului acestuia în Italia. Autoritățile țării i-au acordat fetei cetățenia la începutul săptămânii și i-au oferit tratament. De asemenea, instanța nu a fost de acord să o transfere pe tânăra pacientă la ea acasă pentru a muri acolo și nu într-un spital sau azil de bătrâni. De fiecare dată, instanța a hotărât că acest lucru nu era în interesul fetei pentru că însemna prelungirea suferinței acesteia.

Citește și: Indy, în vârstă de opt luni, va fi deconectată de la dispozitiv. Părinții ei vor să o ducă la Roma

Christian Concern, o organizație creștină care îi sprijină pe părinții lui Indy, a raportat duminică după-amiaza devreme că fetița a fost luată de susținerea vieții și era transferată într-un azil de bătrâni.

Cazul Andy Gregory este un alt exemplu în Marea Britanie de dispută judiciară între medici și părinții unui copil grav bolnav cu privire la salvarea copilului și dreptul la tratament. Conform legislației britanice, problema cheie în astfel de situații este ce este mai bine pentru copil, chiar dacă părinții nu sunt de acord.