novaxoved – Pentru că acesta era numele vaccinului – Acesta Al cincilea cadru recomandat în Uniunea Europeană pentru prevenirea COVID-19. că ea vaccin proteic Acesta, împreună cu pregătirile deja aprobate, va sprijini campaniile de vaccinare în statele membre UE într-o etapă cheie a pandemiei, potrivit CDC.

După o evaluare atentă, EMA a concluzionat că datele despre vaccin sunt fiabile și respectă standardele UE de eficacitate, siguranță și calitate.

Rezultatele a două studii clinice mari au arătat acest lucru novaxoved A fost eficient în prevenirea COVID-19 la persoanele cu vârsta peste 18 ani. Un total de peste 45.000 de oameni au participat la cercetare. Oameni. În primul studiu, aproximativ două treimi dintre participanți au primit vaccinul, iar restul au primit o injecție placebo; În al doilea studiu, participanții au fost împărțiți în mod egal între Nuvaxovid și un placebo. Oamenii nu știau dacă li s-a administrat Nuvaxovid sau un placebo.

Primul studiu, realizat în Mexic și Statele Unite, a arătat 90,4% Eficacitate a vaccinului. Al doilea studiu din Regatul Unit a constatat, de asemenea, o reducere similară a cazurilor simptomatice de COVID-19 la persoanele care au primit Nuvaxovid (10 din 7.020 de persoane) în comparație cu cei care au luat un placebo (96 din 7.019 de persoane); Eficacitatea vaccinului în acest studiu a fost 89,7 Proc.

Împreună, rezultatele celor două studii indică faptul că eficacitatea vaccinului Nuvaxovid este de aproximativ 90%, iar tulpina primară SARS-CoV-2 și unele variante de îngrijorare precum Alpha și Beta au fost cele mai frecvente tulpini virale vehiculate în studii. . EMA a spus că datele sunt în prezent limitate cu privire la eficacitatea Nuvaxovid împotriva altor variante de îngrijorare, inclusiv Omikron.

Efecte secundare Au fost de obicei observate cu Nuvaxovid în studii uşoară până la moderată Se rezolvă în câteva zile de la vaccinare. Cele mai frecvente dintre acestea sunt durerea la locul injectării, oboseala, durerea musculară, cefaleea, starea generală de rău, durerile articulare și greața sau vărsăturile.

EMA a declarat că siguranța și eficacitatea vaccinului vor continua să fie monitorizate, deoarece este utilizat în întreaga Uniune Europeană prin sistemul de farmacovigilență al Uniunii Europene și prin studii suplimentare ale companiei și autorităților europene.