Lupusul eritematos sistemic (LES) este o boală autoimună care afectează de obicei tinerii, în special femeile, care sunt diagnosticați cel mai des între 15 și 45 de ani, ducând la modificări ale funcționării zilnice, și chiar la abandonarea muncii profesionale sau a planificării copiilor.

Simptomele inflamației observate în țesuturile afectate sunt: ​​oboseală cronică, dureri articulare, scădere în greutate și febră recurentă de grad scăzut. Unul dintre cele mai caracteristice și vizibile simptome pentru ochiul liber este apariția eritemului pe față, care seamănă cu un fluture.

Potrivit raportului Societății Poloneze de Reumatologie din aprilie 2023, intitulat „Lupus eritematos sistemic în Polonia. Aspecte medicale și sociale ale bolii și strategiei de tratament”, „Unii specialiști nu tratează artrita ca un simptom al lupusului. La fel, simptomele. caracteristică acestei boli, dar care nu apare în În același timp, nu este luată în considerare.

În Polonia, aproximativ 18,5 mii de oameni suferă de lupus.

Potrivit raportului, „Rambursarea pentru tratamentul modern, împreună cu introducerea serviciilor de diagnosticare precoce și dezvoltarea unui program cuprinzător de îngrijire pentru pacienții cu lupus eritematos sistemic, sunt probleme cheie care vor îmbunătăți prognosticul pentru acest grup de pacienți”.

„La momentul diagnosticului, aproximativ 50% dintre pacienți au o formă ușoară a bolii, 30% – moderată și mai puțin de 20%, adică aproximativ 4.000 de pacienți din Polonia, boala ia o formă severă. Fiecare exacerbare este un factor de risc îl afectează pe cel progresiv, la rândul său, generează orice alte leziuni, apare și în alte organe, prin urmare, este esențial cel mai bun control posibil al activității bolii, ceea ce necesită îngrijire bine efectuată și coordonată, care include, printre altele, accesul la diagnosticul cuprinzător al bolilor reumatice, dar și împotriva terapiei vorbirii” – se referă la Asociația Națională a Tinerilor cu Boli Inflamatorii ale Țesutului Conjunctiv „Să rămânem împreună”.

S-a indicat că lupusul este o boală care nu poate fi vindecată în prezent și că activitățile terapeutice se concentrează pe controlul simptomelor unui anumit pacient și pe îmbunătățirea calității vieții, inclusiv reducerea afectarii organelor și reducerea mortalității.

„În Polonia, din cauza neplatei multor opțiuni de tratament înregistrate în Europa și în conformitate cu ghidurile internaționale, Tratamentul se bazează de obicei pe utilizarea de glucocorticoizi și medicamente imunosupresoare, cum ar fi ciclofosfamida.

„Sunt medicamente citotoxice, cu un potențial ridicat de efecte secundare”, a adăugat ea.

Ea a subliniat că „pentru a vorbi despre îngrijirea optimă a pacienților, pe lângă acordarea de îngrijiri eficiente și cuprinzătoare, este necesară și extinderea indicațiilor sau compensarea noii generații de medicamente imunosupresoare și medicamente biologice care sunt incluse în recomandările Liga Europeană Împotriva Reumatismului”.

Ea a subliniat că „medicamentele biologice sunt deja răspândite și disponibile în majoritatea țărilor Uniunii Europene și permit obținerea recuperării după boală, precum și reducerea posibilității de exacerbare a bolii și insuficiență de organ, permitând în același timp reducerea dozei de glucocorticosteroizi – sunt încă folosit în prezent ca standard pentru tratamentul exacerbărilor lupusului.” „. (PAP)

Autor: Magdalena Gronik

mgw/mir/