Tuberculoza, o boală care afectează în primul rând plămânii, rămâne o problemă gravă la nivel mondial. Aproximativ 1,6 milioane de oameni mor din cauza ei în fiecare an. Pentru a controla infectia activa, pacientii trebuie sa ia antibiotice timp de cateva luni. Cu toate acestea, rezistența la medicamente este în creștere, ceea ce face tratamentul mai dificil.

Oamenii de știință de la Texas Biomedical Research Institute (Texas BioMed) au descoperit că tratamentul bazat pe o combinație de inhibitori MCL-1 și BCL-2 reduce semnificativ dezvoltarea tuberculozei, chiar și în cazul bacteriilor rezistente la medicamente. Ei au condus cercetările asupra modelelor de celule noi folosind celule umane infectate cu TB, ajutând la accelerarea screening-ului potențialelor medicamente și tratamente anti-TB.

Tratamentul evaluat în acest studiu combină două molecule: inhibitori MCL-1 și BCL-2, dintre care unul a fost deja aprobat de Administrația SUA pentru Alimente și Medicamente pentru utilizare la pacienții cu cancer, iar celălalt este evaluat în studiile clinice pentru cancer. . Acești compuși ajută organismul să inițieze procese normale de moarte celulară, fie că sunt celule canceroase sau celule infectate cu Mycobacterium tuberculosis (M.tb.), bacteria care provoacă tuberculoza.

Mycobacterium tuberculosis inhibă un proces natural de moarte celulară numit apoptoză. Acest lucru permite bacteriilor să crească în interiorul celulelor imune din plămâni numite macrofage alveolare. Noul studiu a arătat că prin inhibarea a două proteine ​​cheie, MCL-1 și BCL-2, bacteriile nu mai sunt capabile să inhibe procesul de apoptoză, iar macrofagele sunt capabile să omoare M. tb.

Cel mai important, tratamentul pătrunde cu succes în noduli, care sunt aglomerările dense de celule pe care organismul le creează în jurul bacteriilor TBC în încercarea de a le reține. Antibioticele și alte tratamente au un timp foarte dificil de a pătrunde în bulgări, acesta fiind unul dintre motivele pentru care infecțiile sunt atât de greu de eliminat.

Profesorul a spus: „Imunoterapia a schimbat radical tratamentul cancerului, deoarece a găsit modalități de a ajuta sistemul imunitar al pacientului să lupte mai eficient împotriva cancerului”. Larry Schlesinger, CEO al Texas BioMed și autor principal condiție. „Credem că terapiile țintite pe gazdă ar putea schimba jocul pentru bolile infecțioase.”

Echipa de cercetare a testat inhibitorii MCL-1 și BCL-2 individual, împreună și în combinație cu antibiotice anti-TB pentru a vedea cum au afectat dezvoltarea TB. Utilizarea ambilor inhibitori a fost mai eficientă în reducerea dezvoltării tuberculozei decât utilizarea unuia sau a celuilalt; Și combinat cu antibiotice – mult mai eficient decât inhibitorii sau antibioticele singure. Inhibitorii combinați cu antibiotice controlează tuberculoza cu până la 98%. Mai mult decât atât, inhibitorii au fost la fel de eficienți în controlul tuberculozei rezistente și sensibile la medicamente.

Un aspect cheie al cercetării îl reprezintă modelele celulare utilizate pentru a testa eficacitatea inhibitorilor: macrofagele umane și un model de granulom uman, care au fost dezvoltate și perfecționate în laboratorul Dr. Schlesinger în ultimul deceniu. Celulele sanguine umane donate de voluntari sunt cultivate cu bacterii TBC, determinându-le să formeze structuri asemănătoare aglomerări.

Paul Wernicke

bmw/bar/